"göz yorgunluğu" (asteniopi) veya kuru göz sendromu

Gözlerin su dalgası ardından bakıyor hissi
Bu belirtiler büyük olasılıkla "göz yorgunluğu" (asteniopi) veya kuru göz sendromu ile ilişkili geçici bir görme bulanıklığıdır. "Su dalgası arkasından bakıyormuş gibi" tarifiniz, özellikle göz yüzeyindeki gözyaşı tabakasının düzensizleşmesi (kuru göz) veya göz kaslarının aşırı yorulması sonucu ortaya çıkan dalgalı görme (undulation) hissini çok iyi tanımlıyor.

Yavaş ve sabit hızda üretilen gözyaşı gün boyu gözü yıkayarak nemli kalmasını ve rahat çalışmasını sağlar. Bazen gözyaşı yeterli miktarda üretilemez. Bazı durumlarda ise gözyaşının kalitesi bozuktur, gözü nemli tutamaz ve görevini yerine getiremez. Her iki durumda göz kuruluğu ya da oftalmoloji pratiğindeki adıyla kuru göz ortaya çıkar.

Olası nedenler:

1. Kuru göz sendromu
   • Ekran başında uzun süre kalmak, klimalı/ısıtıcı ortam, az göz

Kayan Ekran Sendromu: Dijital Çağda Zihinsel Yorgunluk ve Yalnızlık

Dijital çağ, bilgiye erişimi kolaylaştırırken, aynı zamanda insan zihnini ve sosyal bağları derinden etkileyen bir paradoks yarattı. Sosyal medya akışlarında veya video platformlarında neredeyse sınırsız şekilde üretilen düşük kaliteli, düşünsel çaba gerektirmeyen kısa ve yüzeysel içerikler,

Karpal Tünel Sendromu Nedir?

Karpal Tünel Sendromu: Nedir, Neden Olur, Belirtileri ve Tedavisi

Karpal Tünel Sendromu (KTS), el bileğindeki karpal tünel adı verilen dar bir geçitte median sinirin sıkışması sonucu ortaya çıkan yaygın bir nörolojik durumdur. Özellikle el ve bilek hareketlerini yoğun kullanan bireylerde görülen bu sendrom, ağrı, uyuşma ve güç kaybına neden olarak günlük yaşamı olumsuz etkileyebilir. Bu yazıda, KTS’nin ne olduğunu, nedenlerini, belirtilerini, tedavi yöntemlerini ve önleme yollarını bilimsel ve özgün bir şekilde ele alacağız.

Doğuştan rahmin olmaması Müllerian Agnenezi

Doğuştan rahmin olmaması (Müllerian Agnenezi – Rokitansky Kuster Hauser Mayer Sendromu, RKM)

RKM Sendromu hastalarında doğuştan rahmin tamamı ve vajenin üst 1/3'lük kısmı bulunmaz.
Genelde hastalarda ürogenital sinüsten oluşan kısa bir vajen mevcuttur., Ender durumlarda vajen hiç gelişmemiştir. RKM Sendromu hastalarında büyüme ve gelişme gayet normaldir. Ayrıca genetik yapıları 46 XX şeklindedir. Bunun yanı sıra yumurtalık fonksiyonları normaldir. RKM Sendromu’nun 4000 - 5000 canlı doğumda bir görüldüğü biliniyor. Hastalığın nedeni hakkında kesin bilgi mevcut değildir. Hastalığa sahip kişilerde şikayetler genelde ergenlik çağında adet kanamalarının başlamaması ile başlar.